Keičiasi rinkliavų dydžiai už klinikinių vaistinių preparatų tyrimų dokumentų ekspertizę, pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimo išdavimą ir leidimo atlikti biomedicininį tyrimą išdavimą

Informuojame, kad nuo 2020 m. liepos 1 d. keičiasi šie rinkliavų dydžiai už Lietuvos bioetikos komiteto teikiamas paslaugas:

• už dokumentų, kurie pateikiami norint gauti Lietuvos bioetikos komiteto pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimą, ekspertizę, kai pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimas išduodamas:
  
  
  • kai gaunamavieno regioninio biomedicininių tyrimų etikos komiteto išvada – 590 eurų (buvo – 525 eurai);
  
  
  • kai gaunamos dviejų regioninių biomedicininių tyrimų etikos komitetų išvados – 800 eurų (buvo – 715 eurų);
  
  
  • už Lietuvos bioetikos komiteto pritarimo atlikti vaistinio preparato tyrimą liudijimo išdavimą – 8 eurai (buvo – 7 eurai)
  
  
  • už Lietuvos bioetikos komiteto leidimo atlikti biomedicininį tyrimą išdavimą – 8 eurai (buvo – 7 eurai).
  
  
   


 

Rinkliavų už dokumentų, kurie pateikiami norint gauti Lietuvos bioetikos komiteto leidimą atlikti biomedicininį tyrimą, ekspertizę dydžiai nesikeičia.

Plačiau: Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gruodžio 15 d. Nr. 1458 nutarimas „Dėl Konkrečių valstybės rinkliavos dydžių sąrašo ir valstybės rinkliavos mokėjimo ir grąžinimo taisyklių patvirtinimo“

Atnaujinimo data: 2024-01-02

Taip pat skaitykite:

Atnaujinta pacientų skundų nagrinėjimo tvarka

Biomedicininių tyrimų reglamentavimo pokyčiai Lietuvoje: paprastesnės procedūros ir mažesnė administracinė našta

Susipažinkite su Lietuvos bioetikos komiteto 2025 m. trumpa veiklos ataskaita

Atraskite klinikinius tyrimus Europoje – CTIS sistemoje veikiantis „Trial Map“ dabar ir lietuvių kalba

Rugsėjo 30 d. – spalio 1 d. vyko Baltijos šalių subregioninis seminaras, skirtas PSO įrankiui „Benchmarking ethics oversight of health-related research with human participants“ įvertinti