Ministerijos ir įstaigos
E. pilietis
LT
EN
LT
Lietuvos bioetikos komitetas
Įveskite paieškos tekstą
Meniu
Apie mus
Struktūra ir kontaktinė informacija
Struktūra
Direktorė
Kontaktai
Biomedicininių tyrimų ekspertų grupė
Kolegija
Direktorės veiklos uždaviniai
Kaip mus rasti
Susitarimas dėl valstybės siekiamų tikslų ir keliamų lūkesčių
Naujienos
Teisinė informacija
Teisės aktai
Teisės aktų projektai
Tyrimai ir analizės
Teisės aktų pažeidimai
Galiojančio teisinio reguliavimo poveikio ex post vertinimas
Veiklos sritys
Korupcijos prevencija
Korupcijos prevencijos programos
Korupcijos pasireiškimo tikimybė
Korupcijos rizikos analizė
Teisės aktų ar jų projektų antikorupcinis vertinimas
Informacijos apie asmenį surinkimas
Asmenys, atsakingi už korupcijos prevenciją
Kita aktuali informacija
Administracinė informacija
Misija, vizija ir vertybės
Nuostatai
Planavimo dokumentai
Darbo užmokestis
Paskatinimai ir apdovanojimai
Viešieji pirkimai
Biudžeto vykdymo ataskaitų rinkiniai
Finansinių ataskaitų rinkiniai
Ūkio subjektų priežiūra
Tarnybiniai lengvieji automobiliai
Lėšos veiklai viešinti
Paslaugos
Administracinės paslaugos
Prašymai
Vartotojų apklausų rezultatai
Dokumentų teikimas elektroniniu būdu
Dažniausiai užduodami klausimai
Nuorodos
Biomedicininiai tyrimai
Biomedicininių tyrimų etikos sistema
Leidimų biomedicininiams tyrimams išdavimas
Leidimų klinikiniams tyrimams su medicinos priemone išdavimas
Pritarimų liudijimų vaistų tyrimams išdavimas (pagal Direktyvos 2001/20/EB reikalavimus)
Leidimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą ir (ar) esminį klinikinio vaistinio preparato tyrimo pakeitimą išdavimas (pagal Reglamento (ES) Nr. 536/2014 reikalavimus)
Nacionalinis tyrimų registras
Artimiausių posėdžių datos
Naudingos nuorodos
Tyrimų statistika
Medicinos etikos komisijoms
Kodeksai
Naudinga informacija
Medicinos etikos komisijų kontaktai
Teisės aktai
Gairės ir rekomendacijos
Įdomūs atvejai
Profesinės kvalifikacijos tobulinimo kursai medicinos etikos temomis
Visuomenės švietimas
Renginiai
Leidiniai
Rekomendacijos
Kolegijos nuomonės
Klinikiniai vaistų tyrimai - visa tiesa apie naudą ir grėsmes
Europos Tarybos elektroninė mokymosi platforma: "Human Rights Education for Legal Professionals" (HELP)
Pacientams
Pacientų skundų nagrinėjimo tvarka
Kita informacija pacientams
Etikos kodeksai
Bioetikos problemos
Kas yra bioetika?
Audinių ir organų transplantavimas
Biobankai ir jų keliami etiniai ir teisiniai iššūkiai
Biomedicininių tyrimų etika
Dirbtinis apvaisinimas
Eutanazija ir savižudybė su pagalba
Etika ir psichiatrija
Etika ir genetika
Genetiškai modifikuoti organizmai
Kamieninių lastelių tyrimai
Klinikinės etikos institucionalizavimas ir sklaida
Medikų-pacientų santykiai
Nėštumo nutraukimas
Resursų skirstymas
Sveikatos priežiūros įstaigų etikos komitetai JAV
Sveikatos samprata
Personalizuota medicina
Transeksualumo etinės problemos
Virkštelės kraujo bankai
Europos Tarybos Rekomendacijos dėl medicininio gydymo sprendimų priėmimo proceso gyvenimo pabaigos situacijose
Tarptautinis bendradarbiavimas
Projektai
Konsultavimas
Konsultacijos
Konsultavimo Lietuvos bioetikos komitete tvarkos aprašas
Apklausa dėl Lietuvos bioetikos komiteto vykdomos priežiūros ir konsultavimo
Konsultavimasis su visuomene
Konkursai
Apklausos
Asmens duomenų apsauga
Atviri duomenys
Pranešėjų apsauga
Pradžia
Pacientams
Kita informacija pacientams
Informuoto paciento sutikimas. Kas tai? (2013 m.)
(versija spausdinimui)
Ar Lietuvos pacientams pakanka informacijos apie klinikinius tyrimus? (2013 m.)
Ką apie klinikinius vaistinių preparatų tyrimus turėtų žinoti jų dalyviai? (2012 m.)
Atnaujinimo data: 2024-01-02
