Europos Komisija paskelbė Geros klinikinės praktikos rekomendacijų dėl pažangios terapijos vaistinių preparatų projektą

Europos Komisija paskelbė Geros klinikinės praktikos rekomendacijų dėl pažangios terapijos vaistinių preparatų projektą

Informuojame, kad Europos Komisija pradėjo konsultacijas dėl Geros klinikinės praktikos rekomendacijų dėl pažangios terapijos vaistinių preparatų projekto (angl. Draft Guidelines on Good Clinical Practice for Advanced Therapy Medicinal Products).

Daugiau informacijos ir projektą galima rasti Europos Komisijos tinklapyje:  https://ec.europa.eu/health/human-use/consultations/2018_gcp_atmp_en

Atnaujinimo data: 2024-01-02

Taip pat skaitykite:

Atnaujinta pacientų skundų nagrinėjimo tvarka

Biomedicininių tyrimų reglamentavimo pokyčiai Lietuvoje: paprastesnės procedūros ir mažesnė administracinė našta

Susipažinkite su Lietuvos bioetikos komiteto 2025 m. trumpa veiklos ataskaita

Atraskite klinikinius tyrimus Europoje – CTIS sistemoje veikiantis „Trial Map“ dabar ir lietuvių kalba

Rugsėjo 30 d. – spalio 1 d. vyko Baltijos šalių subregioninis seminaras, skirtas PSO įrankiui „Benchmarking ethics oversight of health-related research with human participants“ įvertinti