Atnaujintos Lietuvos bioetikos komiteto rekomendacijos, susijusios su klinikinių tyrimų vykdymu Covid-19 (koronoviruso infekcijos) pandemijos metu

Informuojame, kad atsižvelgdamas į Europos vaistų agentūros GKP inspektorių darbo grupės (GCP IWG), Klinikinių tyrimų skatinimo grupės (CTFG) ir Europos Komisijos ekspertų paskelbtas rekomendacijas dėl klinikinių tyrimų atlikimo COVID-19 pandemijos laikotarpiu ES teritorijoje, Lietuvos bioetikos komitetas atnaujino Rekomendacijos, susijusios su klinikinių tyrimų vykdymu COVID-19 (koronoviruso infekcijos) pandemijos metu.

Daugau informacijos:

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos rekomendacijos „Dėl klinikinių tyrimų atlikimo užtikrinimo COVID-19 pandemijos metu“

„Guidance on the management of clinical trials during COVID-19 pandemic“

Pasaulio sveikatos organizacijos rekomendacijos „Ethical standards for research during public health emergencies: Distilling existing guidance to support COVID-19 R&D“

Atnaujinimo data: 2024-01-02

Taip pat skaitykite:

Atnaujinta pacientų skundų nagrinėjimo tvarka

Biomedicininių tyrimų reglamentavimo pokyčiai Lietuvoje: paprastesnės procedūros ir mažesnė administracinė našta

Susipažinkite su Lietuvos bioetikos komiteto 2025 m. trumpa veiklos ataskaita

Atraskite klinikinius tyrimus Europoje – CTIS sistemoje veikiantis „Trial Map“ dabar ir lietuvių kalba

Rugsėjo 30 d. – spalio 1 d. vyko Baltijos šalių subregioninis seminaras, skirtas PSO įrankiui „Benchmarking ethics oversight of health-related research with human participants“ įvertinti