Panaikintas reikalavimas pagrindiniam tyrėjui turėti medicinos mokslo daktaro laipsnį, kai atliekami I–II fazės klinikiniai tyrimai

Informuojame, kad nuo 2020 m. sausio 17 d. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. sausio15 d. įsakymas Nr. V-56 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl Pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimų ir leidimų atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“, kuriuo panaikintas reikalavimas pagrindiniam tyrėjui turėti medicinos mokslo daktaro laipsnį, kai atliekami I–II fazės klinikiniai vaistinių preparatų tyrimai.

Atnaujinimo data: 2024-01-10

Taip pat skaitykite:

Atnaujinta pacientų skundų nagrinėjimo tvarka

Biomedicininių tyrimų reglamentavimo pokyčiai Lietuvoje: paprastesnės procedūros ir mažesnė administracinė našta

Susipažinkite su Lietuvos bioetikos komiteto 2025 m. trumpa veiklos ataskaita

Atraskite klinikinius tyrimus Europoje – CTIS sistemoje veikiantis „Trial Map“ dabar ir lietuvių kalba

Rugsėjo 30 d. – spalio 1 d. vyko Baltijos šalių subregioninis seminaras, skirtas PSO įrankiui „Benchmarking ethics oversight of health-related research with human participants“ įvertinti