Europos Komisija paskelbė klausimų ir atsakymų, susijusių su klinikinių tyrimų reglamento įgyvendinimu, projektą

Europos Komisija paskelbė Klausimų ir atsakymų, susijusių su Klinikinių tyrimų reglamento įgyvendinimu, projektą (angl. Draft Questions and Answers Document.  Regulation (EU) 536/2014)). Jis skelbiamas Eudralex 10 tomo V skyriuje. Nuoroda į dokumentą: https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-10_en#fragment1

Atnaujinimo data: 2024-01-10

Taip pat skaitykite:

Atnaujinta pacientų skundų nagrinėjimo tvarka

Biomedicininių tyrimų reglamentavimo pokyčiai Lietuvoje: paprastesnės procedūros ir mažesnė administracinė našta

Susipažinkite su Lietuvos bioetikos komiteto 2025 m. trumpa veiklos ataskaita

Atraskite klinikinius tyrimus Europoje – CTIS sistemoje veikiantis „Trial Map“ dabar ir lietuvių kalba

Rugsėjo 30 d. – spalio 1 d. vyko Baltijos šalių subregioninis seminaras, skirtas PSO įrankiui „Benchmarking ethics oversight of health-related research with human participants“ įvertinti