Einamųjų metų (2024 m.) užduotys

1. Tobulinti klinikinių vaistinių preparatų, medicinos priemonių ir kitų biomedicininių tyrimų etinio vertinimo procedūras ir teisinį reglamentavimą, įgyvendinant Reglamentą (ES) Nr. 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, Reglamentą (ES) 2017/745 dėl medicinos priemonių, Reglamentą (ES) 2017/746 dėl in vitro diagnostikos medicinos priemonių, taip pat atsižvelgiant į nacionalinio teisinio reglamentavimo pokyčius (Lietuvos Respublikos pakartotinio sveikatos duomenų naudojimo ir Biomedicininių tyrimų etikos įstatymų taikymą).
2. Gerinti klinikinių tyrimų vykdymo aplinką ir užtikrinti objektyvios informacijos apie klinikinius tyrimus ir gyvybės mokslų industrijos vystymą sklaidą (įgyvendinant Gamtos mokslų industrijos priemonių planą), bendradarbiaujant su socialiniais partneriais.
3. Atlikti galimybių atverti regioninių biomedicininių tyrimų etikos komitetų valdomus duomenis, susijusius su leidimų atlikti biomedicininius tyrimus išdavimu, vertinimą ir atverti atitinkamus duomenis.
4. Atstovauti Lietuvai Europos Tarybos Žmogaus teisių biomedicinos ir sveikatos srityje stebėjimo komitete (Steering Committee for Human Rights in the fields of Biomedicine and Health (CDBIO)), Europos biomedicininių tyrimų etikos komitetų asociacijoje (EUREC), UNESCO Tarptautiniame bioetikos komitete (International Bioethics Committee (IBC)), kitose tarptautinėse organizacijose.